हमारी श्रृंखला ‘होमोटॉक्सिकोलॉजी को समझें’ का भाग 3।
किसी नए व्यक्ति को होमोटॉक्सिकोलॉजी का केंद्रीय दावा अविश्वसनीय लग सकता है: कि कोई औषधि जितनी अधिक तनुकृत होती है, उतनी कम नहीं बल्कि अधिक उपयोगी हो सकती है। लाखवें हिस्से में नापी जाने जितनी छोटी खुराक भला कुछ कर कैसे सकती है?
उत्तर दो विचारों पर आधारित है जो Heel से दशकों पहले के हैं और जिन्हें तब से एक चौंकाने वाला आधुनिक प्रतिरक्षात्मक आधार मिल गया है। पहला जैविक उद्दीपन का एक नियम है; दूसरा एक ऐसा तंत्र है जिसके द्वारा प्रतिरक्षा-तंत्र सबसे हल्के रासायनिक संकेतों को भी पढ़ लेता है।
साथ मिलकर ये केवल यह नहीं समझाते कि छोटी खुराकें क्यों काम करती हैं, बल्कि यह भी कि एंटीहोमोटॉक्सिक फ़ॉर्मूले इतनी बार एक साथ कई पोटेंसी में कई पदार्थ क्यों मिलाते हैं। इन विचारों से जिस व्यापक मॉडल की सेवा होती है, वह यहाँ प्रस्तुत है: इस श्रृंखला का प्रारंभिक लेख।
आर्न्ट-शुल्ज़ नियम
सबसे पुराना सूत्र एक सिद्धांत है जिसे मनोचिकित्सक Rudolf Arndt (1835–1900) और औषधि-विज्ञानी Hugo Schulz (1853–1932) ने ‘जैव-तंत्रों पर औषधीय प्रभाव के मात्रात्मक विभेदन’ के माध्यम से स्थापित किया (Biotherapeutic Index, §1)। यह आज भी इस रूप में लागू होता है आर्न्ट-शुल्ज़ सिद्धांत।
‘कमज़ोर उद्दीपन जीवन-क्रियाओं को प्रेरित करते हैं; मध्यम रूप से प्रबल उद्दीपन उन्हें तेज़ करते हैं; प्रबल उद्दीपन अवरोधक की तरह काम करते हैं; सबसे प्रबल उद्दीपन जीवन-क्रियाओं को रोक देते हैं।’ — Biotherapeutic Index, §1
इसका परिणाम एक ऐसा खुराक-प्रतिक्रिया वक्र है जो अंतर्ज्ञान के उलट चलता है। किसी उत्तेजक पदार्थ की बड़ी खुराक किसी तंत्र को दबा देती है; उसी पदार्थ की अत्यंत सूक्ष्म, पोटेंटाइज़्ड खुराक उसे सक्रिय होने के लिए धीरे से प्रेरित करती है। कम खुराकें प्रेरित शरीर के अपने नियमन को उस पर हावी हुए बिना प्रेरित करती हैं।
एक साथ कई पोटेंसी क्यों
क्योंकि ‘रोग के विकास के दौरान आम तौर पर कई ऊतक-असंगत पदार्थ शामिल होते हैं, इसलिए कई पोटेंटाइज़्ड “एंटीटॉक्सिन” का एक साथ उपयोग ... उचित है’ (§1)। यही कारण है कि Heel की किसी एक तैयारी में एक दर्जन घटक सूचीबद्ध हो सकते हैं।
यह उन पोटेंसी कॉर्ड की भी व्याख्या करता है जो Heel अपने अलग-अलग उपचारों में बनाता है: कई इंजेक्शन योग्य Injeel तैयारियाँ, उदाहरण के लिए, एक ही ऐम्प्यूल में एक पदार्थ के D10, D30 और D200 को मिलाती हैं (Biotherapeutic Index, ‘Acidum citricum-Injeel’)। किसी पदार्थ को कई पोटेंसी में फैलाने से उन नियामक ‘पतों’ की सीमा बढ़ती है जिन तक वह पहुँच सकता है।
प्रतिरक्षात्मक बाईस्टैंडर प्रतिक्रिया
इन निम्न खुराकों के काम करने का आधुनिक विवरण जर्मन शोधकर्ता Hartmut Heine ने प्रस्तुत किया। ‘प्रतिरक्षात्मक बाईस्टैंडर प्रतिक्रिया सूजन संबंधी बीमारियों के लिए एंटी-होमोटॉक्सिक चिकित्सा का एक सिद्धांत है। यह विशेषकर D1 से D12 की सीमा में पदार्थ-संयोजनों की निम्न-खुराक एंटीजन-प्रतिक्रियाओं पर आधारित है, जिनमें D4 से D8 सबसे अनुकूल प्रतीत होते हैं’ (Biotherapeutic Index, §1.2; Heine, 1997)।
संग्रह-ग्रंथ जो क्रम बताता है वह सुंदर है। एक मैक्रोफ़ेज पदार्थ को ग्रहण करता है और अपनी सतह पर ‘एक अमीनो-अम्ल रूपांकन (9 से 15 अमीनो-अम्ल)’ लौटाता है, जो MHC कॉम्प्लेक्स से बँधा होता है। एक ‘नैव’ Th0 लिम्फोसाइट इस रूपांकन को पढ़ता है और स्वयं को एक नियामक Th3 कोशिका में बदल लेता है, जो फिर पूरे शरीर में घूमती है।
सूजन की जगहों पर Th3 कोशिकाएँ सूजन-जनक लिम्फोसाइटों को पहचानती हैं जो एक समान रूपांकन वहन करती हैं, और ‘सूजन-रोधी साइटोकाइन TGF-b ... TGF-b शरीर का सबसे शक्तिशाली सूजन-रोधी साइटोकाइन है’ स्रावित करके प्रतिक्रिया देती हैं (§1.2)। सूजन को बलपूर्वक नहीं, बल्कि नियमन से शांत किया जाता है।
समानता पर्याप्त है — सिमिले सिद्धांत की पुनर्व्याख्या
इस तंत्र से एक उल्लेखनीय बात निकलती है। क्योंकि Th3 कोशिकाएँ रूपांकन की समानता पर प्रतिक्रिया देती हैं — जिसे संग्रह-ग्रंथ ‘एंटी-होमोटॉक्सिक चिकित्सा का सिमिले सिद्धांत!’ कहता है — इसलिए चिकित्सक को किसी विशिष्ट अंग की बीमारी का उपचार करने के लिए ‘विशिष्ट एंटीजन जानने’ की आवश्यकता नहीं, ‘क्योंकि समानता पर्याप्त है’ (§1.2)।
दो व्यावहारिक परिणाम सीधे निकलते हैं। पहला, ‘संबंधित बाईस्टैंडर प्रतिक्रिया प्राप्त करने के लिए निम्न-खुराक एंटीजनों का पर्याप्त संयोजन होना चाहिए (D1 से लगभग D14)।’ दूसरा, और सबसे महत्त्वपूर्ण, ‘बाईस्टैंडर प्रतिक्रिया विकृतियों को नियंत्रित करती है, उन्हें अवरुद्ध नहीं करती’ — किसी तंत्र को संचालित करने और उसे चुप कराने का अंतर।
‘अधिक संख्या में रूपांकन ... ताकि सूजन-प्रक्रिया तक कई ओर से प्रतिरक्षात्मक रूप से पहुँचा जा सके’ प्रदान करना ही वह कारण है कि संयोजन-तैयारियाँ, जैसे Engystol और Traumeel S Drops उसी प्रकार बनाई जाती हैं जैसी वे हैं। चोट और सूजन में Traumeel की भूमिका की जाँच यहाँ की गई है: हमारा समर्पित लेख।
बाईस्टैंडर से आगे: उच्च पोटेंसी और उत्प्रेरक
बाईस्टैंडर प्रभाव की एक सीमा है: उसे ‘उच्च पोटेंसी पर प्रेरित नहीं किया जा सकता।’ पर वे उच्च पोटेंसी निष्क्रिय नहीं हैं — ‘उच्च पोटेंसी तथा ट्रेस-तत्व और मध्यवर्ती उत्प्रेरक ग्राउंड रेगुलेशन को उद्दीप्त करने में सक्षम हैं’ (§1.2)।
यही उत्प्रेरक तैयारियों के पीछे का तर्क है। साइट्रिक-अम्ल चक्र के मध्यवर्ती — जो इस रूप में उपलब्ध हैं Acidum Citricum Injeel और उसके साथियों के रूप में — तथा सह-एंज़ाइम इनमें Coenzyme Compositum ‘आणविक स्तर पर माइटोकॉन्ड्रिया पर’ कार्य करते हैं, और कोशिका को लगभग D6 से D10 की पोटेंसी से ‘अंतःकोशिकीय, ऊर्जा-आपूर्ति करने वाली प्रक्रियाओं को एक बार फिर नियंत्रित करने’ में मदद करते हैं (Biotherapeutic Index, ‘Coenzyme compositum’)।
महत्त्वपूर्ण रूप से, ‘D3 से D12 की पोटेंसी सीमाओं में, पारंपरिक रूप से उसी सांद्रता पर तनुकृत पदार्थों की तुलना में विशिष्ट एंज़ाइम-तंत्रों की सक्रियता में काफ़ी अंतर मौजूद है’ — एक अरैखिक खुराक-क्रिया संबंध (§1.2)। तनुकरण वह कर रहा है जो केवल सांद्रता नहीं कर सकती।
मुख्य सार
छोटी खुराकें अपने आकार के बावजूद नहीं, बल्कि अपने आकार के कारण काम करती हैं। आर्न्ट-शुल्ज़ नियम का पूर्वानुमान है कि कोमल उद्दीपन किसी तंत्र को कुचलते नहीं, जगाते हैं; बाईस्टैंडर प्रतिक्रिया वह प्रतिरक्षात्मक यंत्रतंत्र उजागर करती है जो उन्हें पढ़ता है। और क्योंकि उस यंत्रतंत्र को गति देने के लिए पहचान नहीं, समानता पर्याप्त है, इसलिए कई निम्न पोटेंसी का संयोजन बचाव नहीं, रणनीति है।
इस लेख के चुनिंदा उपचार
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स्रोत: सभी उद्धरण और परिभाषाएँ Heel Biotherapeutic Index — Ordinatio Antihomotoxica et Materia Medica, 5वाँ संशोधित अंग्रेज़ी संस्करण (Biologische Heilmittel Heel GmbH, Baden-Baden, 2000), Section A: ‘Homotoxicology,’ §1 (आर्न्ट-शुल्ज़ सिद्धांत) और §1.2 (एंटी-होमोटॉक्सिक चिकित्सा के क्रिया-सिद्धांत), साथ में मोनोग्राफ़ ‘Coenzyme compositum’ और ‘Acidum citricum-Injeel।’
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