चिकित्सकों के लिए हमारी Deep GUNA Research श्रृंखला का भाग 1।
यह लेख चिकित्सक पाठकों के लिए लिखा गया है और सीधे GUNA के अपने प्रकाशित शोध, Salvatore Matarese, M.D. द्वारा "From Homotoxicology to INET (Integrated Neuro Endocrine Therapy)" पर आधारित है। यह शैक्षिक प्रकृति का है और नैदानिक विवेक या व्यक्तिगत चिकित्सीय सलाह का स्थान नहीं लेता। यदि आप INET का अधिक सरल परिचय ढूँढ रहे हैं, तो हमारी Understanding INET श्रृंखला देखें।
होमोटॉक्सिकोलॉजी हैनेमैन के बाद होम्योपैथी में पहला बड़ा नवाचार था — Hans-Heinrich Reckeweg का 1930, 40 और 50 के दशकों की चिकित्सीय संस्कृति के माध्यम से हैनेमैन के मूल सिद्धांतों की व्याख्या करने का प्रयास, वे दशक जब जैव रसायन और प्रतिरक्षा विज्ञान आधुनिक चिकित्सा के मुख्य पात्र बन गए। जहाँ शास्त्रीय होम्योपैथिक चिकित्सा के नियम और अभिव्यक्ति के तरीके सीधे हैनेमैन के सिद्धांत से जुड़े हैं, वहाँ होमोटॉक्सिकोलॉजी उसी बाद की चिकित्सीय संस्कृति से जन्मी, और यद्यपि इसकी जड़ें शास्त्रीय होम्योपैथी में दृढ़ता से बनी रहीं, इसने वैज्ञानिक चिकित्सा से व्यापक रूप से लिया — खासकर आणविक जीवविज्ञान और न्यूरोएंडोक्राइन इम्यूनोलॉजी से। संक्षेप में, होमोटॉक्सिकोलॉजी ने शरीर-रोग विज्ञान (Physiopathology) पर ध्यान केंद्रित किया, निदान के चरण में उसकी ओर लौटकर, ताकि उपचार के दौरान Homeopathic Pharmacopoeia के सिद्धांतों (उच्च तनुकरण, गतिशीलीकरण प्रक्रिया) के अनुसार तैयार किए गए पदार्थों का उपयोग किया जा सके।
यह लेख उस सैद्धांतिक आधार को प्रस्तुत करता है जिस पर इस श्रृंखला का बाकी सब कुछ टिका है: होमोटॉक्सिकोलॉजिकल यौगिक वास्तव में क्या होता है, PNEI शोध ने शरीर की होमिओस्टेटिक प्रणालियों को किस प्रकार पुनर्परिभाषित किया, और वह न्यूरोएंडोक्राइन-इम्यून श्रृंखला जिसके माध्यम से INET काम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
क्या किसी यौगिक को होमोटॉक्सिकोलॉजिकल बनाता है
कुछ GUNA उत्पाद फ़ार्माकोलॉजिकल यौगिकों के रूप में संगठित हैं, और उन्हें दो विशेष विशेषताओं से पहचाना जा सकता है जो उन्हें शास्त्रीय होम्योपैथिक प्रणाली से अलग करती हैं:
- उपयोग किए जाने वाले उपचारों की विशाल विविधता — नोसोड्स से लेकर Krebs Cycle उत्प्रेरकों तक, Quinone से ऑर्गेनोथेरेपिक Suis तैयारियों तक, और शास्त्रीय होम्योपैथिक उपचारों से लेकर होमिओपैथाइज़्ड एलोपैथिक उत्पादों तक।
- Burgi के सिद्धांत के अनुसार उपचारों का संयोजन — सहक्रिया, पूरकता और पूर्णता, जो अकेले काम करने वाले एक सक्रिय घटक के बजाय मिलकर काम करती है।
Associazione Italiana di Omotossicologia (AIOT — होमोटॉक्सिकोलॉजी का इटली चिकित्सा संघ) की प्रतिबद्धता के फलस्वरूप, 1982 में होमोटॉक्सिकोलॉजिकल चिकित्सा, विशेष रूप से इटली में, उन प्रगतियों के समान गहरे परिवर्तनों से गुज़री जो उस समय शरीर-रोग विज्ञान और आणविक जीवविज्ञान में हो रही थीं। 1990 में GUNA ने वह पहला अध्ययन प्रकाशित किया जिसने Psycho-Neuro-Endocrino-Immunology (PNEI) की सैद्धांतिक अवधारणाओं को होमोटॉक्सिकोलॉजी में पेश किया।
PNEI ने तस्वीर क्यों बदली
1991/92 में, शोधकर्ता J.E. Blalock ने सिद्ध किया कि लिम्फोसाइट और मैक्रोफेज जैसी प्रतिरक्षा कोशिकाएँ भी न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाएँ हैं — "जैविक इकाइयाँ" जो एक ही समय में तंत्रिका-हार्मोनल संकेतों को प्राप्त और प्रेषित दोनों कर सकती हैं। अगले वर्षों में न्यूरोएंडोक्रिनोलॉजी में किए गए अध्ययनों ने तंत्रिकाओं की न्यूरोएंडोक्राइन गतिविधि को उजागर किया और, जैसा कि पहले से ही जाना जाता है, कोशिका झिल्ली स्तर और अंतःकोशिकीय स्तर दोनों पर हार्मोन रिसेप्टरों की मौजूदगी को।
इस ज्ञान ने स्पष्ट किया कि कोशिकाओं के होमिओस्टेटिक संतुलन के लिए दो मूल शर्तें ज़रूरी हैं:
- न्यूरोएंडोक्राइन अक्ष की कार्यात्मक अखंडता।
- न्यूरोएंडोक्राइन होमिओस्टेसिस, झिल्ली और उसके रिसेप्टरों का।
मूल शोध का एक स्थायी लक्ष्य यह समझना रहा है कि शरीर की तीन बड़ी होमिओस्टेटिक प्रणालियाँ — अंतःस्रावी, प्रतिरक्षा और तंत्रिका — एक-दूसरे से कैसे क्रिया करती हैं। काफी समय से चिकित्सा जगत धीरे-धीरे मनुष्य के जैविक कार्यों की अंग-आधारित अवधारणा को छोड़कर एकीकृत सिद्धांत की ओर बढ़ रहा है। इस समग्र व्याख्या में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) उन आवेगों को सक्रिय करने की मूल भूमिका निभाता है जो अंगों और परिधीय प्रणालियों तक पहुँचकर जैविक परिवर्तन शुरू करते हैं, जो अंततः संकेतों के रूप में स्वयं CNS के पास लौट आते हैं। कार्य और नियंत्रण की इस एकीकृत भूमिका के कारण मस्तिष्क को उचित रूप से प्रथम मध्यस्थ परिभाषित किया जा सकता है।
एक समय चिकित्सक तंत्रिका-वनस्पतिक डायस्टोनिया, हृदय न्यूरोसिस और स्पास्टिक कोलाइटिस को अलग-अलग अंगों की बीमारियाँ बताते थे — व्यक्ति की लगभग "लक्षणात्मक" अवस्था की अभिव्यक्ति। न्यूरोएंडोक्राइन तंत्र के बढ़ते ज्ञान के साथ अब हम इन्हें ऐसी शरीर-रोग समस्याओं के रूप में समझते हैं जिन्हें आणविक जीवविज्ञान हमें वास्तव में एकीकृत प्रणालियों के रूप में देखने में मदद करता है।
VNS और प्रतिरक्षा नेटवर्क
CNS के अलावा, वनस्पतिक तंत्रिका तंत्र (VNS) मस्तिष्क और अंगों के बीच एक जोड़ने वाली संरचना के रूप में काम करता है — मस्तिष्क VNS के माध्यम से परिधि तक कार्यात्मक प्रकृति के संदेश भेजता है। VNS मस्तिष्क, अंगों और अंतःस्रावी ग्रंथियों को प्रतिरक्षा नेटवर्क से जोड़ता है; प्रतिरक्षा नेटवर्क बदले में अंगों और CNS के कार्यों को नियमित और सक्रिय करता है। CNS और प्रतिरक्षा तंत्र का यह आपसी जुड़ाव स्पष्ट जैविक और शरीर-रोग संबंधी चेकपॉइंट प्रदान करता है, जैसा कि नीचे चित्र 1 में दिखाया गया है।
चित्र 1: न्यूरोएंडोक्राइन-इम्यून नेटवर्क। श्रृंखला की हर ग्रंथि प्रतिरक्षा कोशिका नेटवर्क के साथ द्वि-दिशात्मक रूप से संकेत देती है, जो स्वयं प्लीहा से जुड़ा है। GUNA, From Homotoxicology to INET से अनुकूलित।
चित्र 1: GUNA के "From Homotoxicology to INET" से अनुकूलित न्यूरोएंडोक्राइन-इम्यून नेटवर्क। श्रृंखला की हर ग्रंथि — सेरिब्रम से लेकर अधिवृक्क ग्रंथियों तक — प्रतिरक्षा कोशिका नेटवर्क के साथ द्वि-दिशात्मक रूप से संकेत देती है, जो स्वयं प्लीहा से जुड़ा है।
एक संयुक्त ऑर्गेनोथेरेपी के पक्ष में तर्क खड़ा करना
चूंकि होमोटॉक्सिकोलॉजी में प्रयुक्त ऑर्गेनोथेरेपिक न्यूरोएंडोक्राइन दवाएँ सूअर के ऊतक (Suis तैयारियाँ) से आती हैं, GUNA के शोधकर्ताओं ने सोचा कि क्या न्यूरोएंडोक्राइन अक्ष के सभी अंग-अर्क को एक साथ — होम्योपैथिक रूप में और क्रमित तनुकरणों में, एक ही दवा के रूप में मुँह से देकर जीर्ण रोग से पीड़ित रोगियों में चिकित्सीय प्रभाव प्राप्त किए जा सकते हैं।
उन्होंने इन रोगियों को "suis" ऑर्गेनोथेरेपी का निम्नलिखित समूह देकर शुरुआत की:
- Cerebrum suis
- Glandula pinealis suis
- Hypophysis suis
- Hypothalamus suis
- Glandula thyreoidea suis
- Glandula thymi suis
- Pancreas suis
- Testis suis (or Ovarium suis)
- Corpus luteum suis
- Glandula suprarenalis suis
- Hepar suis
- Cor suis
- Pulmo suis
"कोशिकाओं के होमिओस्टेटिक संतुलन के लिए दो मूल शर्तें ज़रूरी हैं: न्यूरोएंडोक्राइन अक्ष की कार्यात्मक अखंडता, और झिल्ली व उसके रिसेप्टरों का न्यूरोएंडोक्राइन होमिओस्टेसिस।"
परिणाम इतने महत्वपूर्ण थे कि GUNA ने उन्हें 1996 में मिलान के होमोटॉक्सिकोलॉजी सम्मेलन में प्रस्तुत किया, और उन्होंने शोधकर्ताओं को उसे और परिष्कृत करने के लिए प्रोत्साहित किया जो एक सटीक चिकित्सीय रणनीति बनने वाली थी — जिसे उस समय होमोटॉक्सिकोलॉजी के एक नए चरण में प्रवेश के रूप में बताया गया: रिसेप्टरों और कोशिका झिल्लियों का होमोटॉक्सिकोलॉजिकल उपचार। यह नया दृष्टिकोण Integrated Neuro Endocrine Therapy, या INET, के नाम से जाना जाएगा, जो इस श्रृंखला के बाकी भाग का विषय है।
इस श्रृंखला का अगला लेख INET की फ़ार्माकोलॉजी को विस्तार से देखता है: वे दो चिकित्सीय विधियाँ जिन्हें GUNA न्यूरोएंडोक्राइन पुनः प्रोग्रामिंग के लिए आवश्यक मानता है, और वे सभी जीर्ण स्थितियाँ जिनमें GUNA उत्साहजनक नैदानिक परिणामों की रिपोर्ट करता है।
चुनिंदा उत्पाद
Guna K2F
महिलाओं में न्यूरोएंडोक्राइन कार्य को फिर से शुरू करने वाला मूल INET यौगिक।
Guna K2M
पुरुषों में न्यूरोएंडोक्राइन कार्य को फिर से शुरू करने वाला मूल INET यौगिक।
पूरी Guna एंडोक्राइनोलॉजी रेंज देखें — GUNA के PNEI शोध पर आधारित INET यौगिक और न्यूरोएंडोक्राइन सहायता।
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स्रोत: GUNA, *From Homotoxicology to INET (Integrated Neuro Endocrine Therapy)*, Salvatore Matarese, M.D. द्वारा।
टैग: Deep Guna Research, Guna लेख, होमोटॉक्सिकोलॉजी, PNEI, न्यूरोएंडोक्राइन अक्ष
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