La ciclogenia del endobionte: cómo un simbionte se convierte en parásito

Parte 2 de nuestra serie, "Comprendiendo la Terapia SANUM".

Este artículo es de naturaleza educativa y no sustituye el asesoramiento médico personalizado. Si usted está tratando alguna condición de salud, por favor consulte a un profesional calificado.

Una lengua saburral. Una serie de dolores de cabeza. Catarro que no termina de curarse, o un estado de ánimo discretamente bajo durante semanas sin causa aparente. En la práctica convencional, estos podrían tratarse como dolencias separadas y desconectadas. Bajo el marco que Günther Enderlein estableció a lo largo de cuatro décadas de microscopía sanguínea, todos pueden interpretarse como signos del mismo proceso subyacente: el endobionte, un simbionte que normalmente vive pacíficamente dentro de nosotros, elevándose paso a paso a través de su ciclo de desarrollo hacia formas más patógenas y tóxicas.

Enderlein llamó a esta progresión escalonada ciclogenia —literalmente, el ciclo de nacimiento del organismo. Comprender sus etapas es lo que permite a un profesional de SANUM razonar qué remedio se ajusta a qué fase de la condición de una persona, en lugar de recurrir a un tratamiento único fijo independientemente de cuánto haya progresado la perturbación.

Tres fases básicas: coloide, bacteria, hongo

Según Enderlein, el endobionte no representa un organismo inmutable, ni varios independientes. Todas sus formas se originan de una única fuente común: una sustancia coloidal y albuminoide presente dentro de cada célula. A partir de ahí, su ciclogenia recorre tres fases básicas de desarrollo.

Comienza como un Protito: la partícula albuminoide más pequeña, no patógena y no móvil, clasificada por su tamaño junto a los virus con alrededor de 0.01 μm. Desde allí, pasa por la etapa no patógena de Condrito, todavía de baja valencia y que favorece el metabolismo del huésped en lugar de dañarlo. Solo más allá de este punto asciende hacia las etapas parasitarias y patógenas reconocibles como bacteria y, en el extremo del ciclo, hongo.

La fibrina, dicho sea de paso, se describe como la forma de desarrollo más alta de la etapa de Condrito: el último punto antes de que el endobionte pase de la fase primitiva a la fase bacteriana propiamente dicha (una transición que Enderlein vio reflejada en el trabajo de su contemporáneo, Wilhelm von Brehmer, sobre Siphonospora polymorpha). En estas valencias inferiores, el simbionte todavía apoya el metabolismo de su huésped, fortaleciendo en lugar de socavar las defensas del propio cuerpo. Es solo a medida que el endobionte asciende más por esta escalera que el panorama cambia.

Por qué importa la valencia

"Valencia" aquí se refiere a qué tan arriba en la escalera ciclogenética se encuentra una forma dada del endobionte y, en el modelo de Enderlein, la valencia y la toxicidad aumentan juntas. Cuanto más asciende el endobionte en su serie de desarrollo, a través de la forma de Condrito y más allá, más aumenta su toxicidad. Este desarrollo ascendente, a través de la forma de Condrito y superior, es lo que Enderlein consideró responsable de lo que denominó enfermedades del complejo de endobiosis, un término que utilizó a partir de 1946 para describir la presencia de estos organismos, en sus diversas etapas de desarrollo, dentro de los cuerpos de los mamíferos.

Debido a que el endobionte devora proteínas con avidez a medida que se desarrolla, su ascenso —y la congestión resultante, o endobiosis— se ve especialmente fomentado por una nutrición inadecuada. La literatura asociada con esta tradición terapéutica vincula este proceso con una amplitud sorprendente de condiciones: cambios vasculares, procesos de coagulación patológicos, gelosis, reumatismo, artritis, espondilosis, amigdalitis, linfogranulomatosis, diabetes, gota, tumores de todo tipo, incluyendo sus pre-estadios benignos, anemia, leucemia, esclerosis cerebral y parálisis. Es una lista aleccionadora, y explica por qué esta escuela de práctica pone tanto énfasis en las etapas tempranas y de menor valencia del ciclo: el punto en el que restaurar el equilibrio simbiótico es más alcanzable.

"El desarrollo ascendente del endobionte a través de la forma de Condrito y superior es la causa de las enfermedades endobióticas, hasta la muerte del organismo huésped."

Dos especies, rastreadas desde el coloide hasta el hongo

La obra principal de Enderlein, Bacteria Cyclogeny (Berlín, 1925), describe esta progresión con gran detalle para dos mohos en particular: Aspergillus niger van Tieghem y Mucor racemosus Fresen, rastreados desde sus fases primitivas como partículas coloidales albuminoides diminutas, a través de la fase bacteriana, hasta la etapa fúngica. Se cree que ambas especies fúngicas se adquieren por vía transplacentaria y pueden ocurrir como endobiontes, en cualquiera de sus etapas de desarrollo, dentro de los cuerpos de los mamíferos, con mayor o menor frecuencia, pero de manera lo suficientemente constante como para que Enderlein y sus seguidores los consideraran la causa de numerosas dolencias.

Los procesos de enfermedad tuberculosa y paratuberculosa causados por etapas patógenas de Aspergillus ocurren con menos frecuencia que los procesos de enfermedad más frecuentemente causados por fases patógenas de Mucor. Es por esto que las preparaciones isopáticas elaboradas a partir de las etapas de Condritina de baja valencia de estos dos organismos —Nigersan® para Aspergillus niger, y Mucokehl® para Mucor racemosus— ocupan un lugar tan central en la práctica de SANUM. Sin embargo, no son las únicas Condritinas disponibles. El mismo principio —extraer la etapa de desarrollo bajo y no patógena de una especie fúngica específica y ofrecerla de vuelta al cuerpo en potencia homeopática— subyace en Notakehl® (de Penicillium chrysogenum), Fortakehl® (de Penicillium roquefortii) y Mucedokehl® (de Mucor mucedo), cada una abordando un punto diferente en el mapa ciclogenético.

Restricción, no supresión

Un detalle de esta tradición merece ser considerado, porque captura toda la filosofía en una sola frase: se dice que la restricción de la ingesta de proteínas provoca un retorno a las fases inferiores no patógenas, que luego abandonan el cuerpo a través de sus propios órganos de excreción. Nada aquí se plantea como la supresión o eliminación de un patógeno. El objetivo, constantemente, es ayudar al endobionte a retroceder en su propio ciclo hasta donde comenzó, y apoyar a los órganos de eliminación en el proceso.

Es también por esto que la dieta ocupa un lugar tan destacado en toda esta tradición terapéutica. Debido a que el ascenso del endobionte es impulsado por un exceso de proteínas, y porque la alimentación basada en los patrones de la civilización —harina refinada, azúcar, exceso de proteína animal— se entiende que acidifica el terreno del cuerpo y fomenta exactamente las condiciones en las que el endobionte prospera, el cambio nutricional se sitúa junto a los remedios como una parte genuina de la terapia, no como algo secundario.

Habiendo trazado las etapas por las que pasa un simbionte en su camino a convertirse en parásito, el próximo artículo de esta serie se dedica a las dos preparaciones más estrechamente asociadas con la reversión de ese viaje —Mucokehl® y Nigersan®— y analiza en detalle cómo el protocolo de regulación básica de SANUM las pone en práctica.

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Fuente: Guía de Referencia para Profesionales SANUM-Kehlbeck, Prefacio — "Enfermedades del complejo de endobiosis" y "Fundamentos de la terapia isopática"; G. Enderlein, Bacteria Cyclogeny (Berlín, 1925).

Etiquetas: Artículos Sanum, Comprendiendo la Terapia SANUM, Pleomorfismo, Enderlein, Isopatía