Parte 1 de nuestra serie: "Comprendiendo la terapia SANUM".
Este artículo es de naturaleza educativa y no reemplaza el consejo médico personalizado. Si usted padece alguna condición de salud, por favor consulte a un profesional calificado.
Si observamos una sola bacteria bajo el microscopio, la suposición con la que la mayoría de nosotros crecimos es que seguirá siendo una bacteria: una especie, una forma, un comportamiento, durante toda su vida. Esa suposición, el monomorfismo, ha sustentado silenciosamente la mayor parte del pensamiento de la medicina moderna sobre las infecciones durante más de un siglo. La terapia SANUM comienza rechazándola.
El fundador de esta corriente de pensamiento, el microbiólogo alemán profesor Dr. Günther Enderlein (1872–1968), dedicó más de cuarenta años y publicó más de 500 artículos construyendo el caso opuesto: que los microorganismos no son fijos en absoluto, sino pleomórficos; es decir, capaces de desarrollarse a través de toda una serie de formas, desde la partícula subviral más pequeña hasta bacterias y hongos completamente formados, sin perder nunca el hilo de lo que son fundamentalmente. Es esta idea, el pleomorfismo, junto con su concepto complementario de simbiosis, lo que da a la gama de remedios SANUM su lógica interna. Entenderlo es la clave que desbloquea todo lo demás en esta serie, desde por qué se elige un remedio según la especie microbiana en lugar de por el síntoma, hasta por qué el enfoque SANUM dedica tanta energía al terreno del cuerpo y no solo al invasor.
Las microzimas de Béchamp y las raíces de la idea
Enderlein no empezó de la nada. Se basó en el trabajo del investigador francés Antoine Béchamp, cuyo libro Les Microzymas ya argumentaba, décadas antes, que bajo las condiciones adecuadas, un microorganismo podía aparecer en etapas y formas de desarrollo sorprendentemente diferentes sin perder su identidad específica. Béchamp fue más allá, demostrando que cada célula animal y vegetal contiene partículas diminutas que sobreviven a la muerte del organismo y a partir de las cuales pueden desarrollarse nuevos microorganismos. Esta fue la semilla del pleomorfismo: la idea de que existe un mundo microbiano dentro de nosotros que es mucho más fluido, y está mucho más entrelazado con nuestra propia biología, de lo que permitía el modelo de "un germen, una enfermedad" de Louis Pasteur.
Donde Pasteur sostenía que los microorganismos simplemente existen, estáticos e inalterables, las décadas de microscopía de campo oscuro de Enderlein sobre sangre viva lo convencieron de que esto no podía sostenerse. Describió formas vivas móviles, casi invisiblemente pequeñas en la sangre —a las que llamó Espermitos— copulando con estructuras organizadas superiores para producir productos aún más diminutos e invisibles. Interpretó esto como evidencia de un proceso sexual genuino a nivel microbiano, y denominó Endobionte al germen vegetal primario simbiótico resultante que vive dentro del glóbulo rojo.
Una simbiosis genuina, hasta que deja de serlo
La palabra crucial aquí es simbiosis, no infección. En el modelo de Enderlein, el Endobionte vive dentro de nosotros en una relación de beneficio mutuo, no de ataque. Desencadenado por factores externos, puede multiplicarse y desarrollarse —un proceso capaz de alterar considerablemente el equilibrio simbiótico—, pero un organismo sano tiene la capacidad de restaurar ese equilibrio. En este proceso de autocorrección, formas más desarrolladas y potencialmente patógenas del Endobionte se descomponen de nuevo en formas primitivas inofensivas y abandonan silenciosamente el cuerpo a través de sus propios órganos de eliminación.
La simbiosis se abandona, según Enderlein, cuando el simbionte se vuelve independiente y se convierte en parásito. Al hacerlo, pasa por tres fases básicas de desarrollo: coloide, luego bacteria, y finalmente hongo. Se desarrolla desde una partícula albuminoide mínima, no patógena y no móvil —que llamó Protito, aproximadamente del tamaño de un virus— a través de una etapa Condrito no patógena, y solo entonces hacia las etapas parasitarias y patógenas que reconoceríamos como bacterias y hongos. Fundamentalmente, Enderlein no los veía como organismos separados e inconexos. Los veía como un ciclo continuo, una ciclogenia, que se origina en la misma sustancia coloide y albuminoide contenida dentro de cada célula.
Este desarrollo ascendente, desde el coloide inofensivo hacia formas parasitarias de mayor valencia y más tóxicas, es lo que Enderlein consideró responsable de una sorprendente gama de dolencias cotidianas: dolores de cabeza, presión arterial alta o baja, mala complexión, languidez, falta de apetito, lengua saburral, heridas en la boca, granos, catarros, ruidos en los oídos, diarrea, visión o audición reducidas, bajo estado de ánimo y falta de concentración o memoria. Sin embargo, también fue claro en que la enfermedad no es simplemente una derrota; también representa el proceso de curación del cuerpo que intenta restaurar el estado original y saludable de simbiosis. Si las fuerzas autocurativas del organismo ganan, o si el simbionte logra desarrollarse sin control hasta convertirse en un parásito, depende sobre todo de la condición del medio interno en el que ocurre la perturbación.
Por qué el medio importa más que el microbio
Este es el punto en el que la teoría de Enderlein se vuelve verdaderamente práctica en lugar de puramente académica. Si el medio interno está dañado —debido a una mala nutrición, toxinas ambientales, infecciones constantes o incluso tensión psicológica—, el resultado es un equilibrio ácido-base alterado, y las fuerzas autocurativas del cuerpo se vuelven incapaces de restaurar el equilibrio simbiótico. La enfermedad sobreviene. El ascenso ciclogenético de estos microorganismos a etapas más altas y patógenas está, en el marco de Enderlein, siempre condicionado por el estado del medio que los rodea.
"Un organismo sano es capaz de restaurar el equilibrio. En este proceso, los gérmenes patógenos más desarrollados se descomponen en formas primitivas no patógenas... Abandonan el cuerpo a través de los órganos naturales de eliminación."
Esta idea única —que el terreno gobierna si un microorganismo permanece como un simbionte silencioso o se convierte en un parásito agresivo— es la base de todo lo que la terapia SANUM se propone hacer. No es una estrategia de atacar a un germen específico. Es una estrategia de apoyo a la capacidad del cuerpo para mantener su población microbiana interna en la fase cooperativa de baja valencia donde pertenece, y de ayudarla a regresar allí cuando se ha desviado demasiado hacia un territorio patógeno.
De la teoría al remedio
El trabajo de laboratorio de Enderlein describió la ciclogenia de dos hongos mohos con especial detalle —Aspergillus niger y Mucor racemosus— trazando a cada uno desde su partícula coloide más primitiva, a través de la fase bacteriana, hasta la etapa fúngica completamente desarrollada. Estos dos organismos, más que ningún otro, se convirtieron en la plantilla para lo que hoy es la pareja más conocida en toda la gama SANUM: Nigersan®, elaborado a partir de las fases de baja valencia de Aspergillus niger, y Mucokehl®, elaborado a partir de las fases de baja valencia de Mucor racemosus. Ambos se suministran como preparados no patógenos de etapa de desarrollo baja —lo que Enderlein denominó Condritinas—, diseñados para apoyar las capacidades regenerativas del propio cuerpo en lugar de suprimir un síntoma directamente.
Esa distinción, entre apoyar el regreso del cuerpo al equilibrio simbiótico y simplemente atacar a un invasor, es lo que separa a la terapia isopática de este tipo de los enfoques más familiares. En el próximo artículo de esta serie, analizaremos más de cerca la propia ciclogenia: las etapas específicas por las que pasa un simbionte en su viaje desde un coloide inofensivo hasta un parásito causante de enfermedades, y por qué entender ese camino explica mucho sobre cómo y cuándo se elige un remedio SANUM.
Productos destacados
Mucokehl®
Condritina base de Mucor racemosus, utilizada para la regulación básica.
Explore la gama completa de Sanum: preparados isopáticos, inmunobiológicos y de apoyo al terreno, basados en la investigación original de Enderlein.
¿No está seguro de qué remedio es el adecuado para usted?
Pruebe nuestro Buscador de Remedios Naturales, o contacte a nuestro equipo para recibir orientación.
Lecturas relacionadas
- La ciclogenia del Endobionte: cómo un simbionte se convierte en parásito
- Mucokehl y Nigersan: las dos piedras angulares de la regulación básica
- El protocolo de 4 pasos de Werthmann: cómo se construye un programa SANUM completo
Fuente: Guía de referencia para profesionales de SANUM-Kehlbeck, Prefacio — "Orígenes del pleomorfismo", "Pleomorfismo y ciclogenia" y "La naturaleza de los gérmenes primarios y la simbiosis"; G. Enderlein, Bacteria Cyclogeny (Berlín, 1925); A. Béchamp, Les Microzymas.
Etiquetas: Artículos Sanum, Comprendiendo la terapia SANUM, Pleomorfismo, Enderlein, Isopatía